משרה 3818
במסגרת התפקיד:
התפקיד כולל ביצוע סיורי שטח, ביקורות GMP למחלקת התפעול של החברה באופן שוטף ,אישורי מסמכים, יישום פרויקטים בנושאי איכות ובהתאם לנדרש.
עבודה וקשר ישיר מול כל מחלקות החברה, בדיקת מסמכי אצווה, אישור ולידציות ציוד, בקרות שינוי ,ליווי ואישור חריגות וקפאות והדרכות עובדי ייצור.
כתיבת דוחות סקירה שנתיים למוצרי החברה
דרישות:
אקדמאי/ת מתחומי מדעי החיים/כימיה/ביוטכנולוגיה
ניסיון בתחום הבטחת איכות עדיפות מארגונים מתחום הפארמה/מדיקל דיוויס – יתרון משמעותי
ניסיון בעבודה עם תוכנות ממוחשבות –יתרון משמעותי.
רקע ב GMPיתרון משמעותי
אנגלית ברמה טובה מאוד, יכולות כתיבה , הכנת דוחות ניתוח נתונים וניסוח ברמה גבוהה.
יכולת עבודה עצמאית ובצוות, עבודה תחת לחץ *
להגשת מועמדות נא לשלוח קורות חיים לכתובת: CV@LR-JOB.CO.IL
לפרטים: 03-7220726 / 04-8383758
וואטסאפ: 052-7283290
לפרטים: 03-7220726 / 04-8383758
וואטסאפ: 052-7283290
